復宏漢霖於9月2日下昼召開了商業運營團隊的首次溝通會，，，，，，，隨著漢利康®的乐成上市，，，，，，，以及公司高級副總裁兼首席商業運營官張文傑先生的加入，，，，，，，現復宏漢霖已建设起一支行業經驗豐富的商業運營團隊，，，，，，，成員均擁有海內外着名藥企的一線銷售或市場經驗，，，，，，，豐富並完善了“研發-生產-商業化”的一體化全產業平臺。 。。
復宏漢霖商業運營部於2018年1月22日建设，，，，，，，由此開啟了商業化的第一步；；；；；；；2019年2月22日漢利康®獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，，，，，，，標誌著公司正式進入商業化階段；；；；；；；2019年3月3日張文傑先生加入復宏漢霖任高級副總裁兼首席商業運營官，，，，，，，團隊進入周全佈局階段；；；；；；；今天商業運營團隊召開首次全體溝通會，，，，，，，市場部和銷售部等團隊成員悉數參會，，，，，，，正式吹響集結的號角。 。。
會上主要圍繞復宏漢霖的整體商業化戰略以及HLX02的商業化战略兩個主題，，，，，，，配合商討完善整體商業規劃和產品市場战略的计划，，，，，，，張文傑先生強調：
我們现在處在一個令人興奮的時代，，，，，，，這個時代催生了現今一大批國內的生物製藥企業，，，，，，，面對外部業態變化，，，，，，，我們首先需要確定明晰的自我定位和切實可行的目標。 。。而在整個战略的制订上，，，，，，，希望列位能夠集思廣益、多層面地看待當前競爭名堂，，，，，，，攜手完成商業化战略藍圖，，，，，，，進而制订行動計畫。 。。相信凝聚所有人智慧的競爭战略，，，，，，，能夠充分發揮產品前期研發、生產的優勢，，，，，，，創造產品上市的業界標杆！
會議最後，，，，，，，劉世高博士回顧了“復宏漢霖十年之路”，，，，，，，並寄希望於商業運營團隊：
我們始終堅持值得信賴的品質、可負擔的創新、為病患創造價值的“道”，，，，，，，正因云云，，，，，，，才战胜重重難關搭建起了強大的研發技術和生產平臺，，，，，，，希望商業運營團隊也能以終為始，，，，，，，一切以病患的需求為出發點制订商業化战略，，，，，，，這樣收穫和利益一定會隨之而來。 。。
未來復宏漢霖也會集結更多有志之士，，，，，，，打造專業、高效的國際化商業運營團隊，，，，，，，創造更有價值的產品，，，，，，，進而惠及全球更多病患。 。。對外相助上，，，，，，，復宏漢霖通過與復星醫藥、Accord、Cipla、Biosidus及Jacobson等全球着名藥企達成多項商業相助協定，，，，，，，進一步促進產品覆蓋全球更多市場，，，，，，，實現“以優質生物藥，，，，，，，造福全球病患”的偉大使命。 。。
關於復宏漢霖
復宏漢霖是一家中國領先的生物製藥公司，，，，，，，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物藥。 。。自2010年建设以來，，，，，，，公司在上海、臺北和加州均設有研發中心，，，，，，，已經建设並持續拓展周全的生物類似藥及生物創新藥產品管線，，，，，，，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。 。。
阻止现在，，，，，，，復宏漢霖已有1個產品乐成上市，，，，，，，2個產品獲得新藥上市申請受理，，，，，，，14個產品、6個聯合治療计划在全球範圍內開展20多項臨床試驗。 。。其中，，，，，，，公司首款重磅產品漢利康（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家藥監局新藥上市註冊批准，，，，，，，成為中國首個獲批上市的生物類似藥。 。。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家藥監局新藥上市申請受理，，，，，，，現已納入優先審評程式。 。。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓周全啟動國際多中心3期臨床試驗，，，，，，，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，，，，，，，並於2019年6月獲歐洲藥品治理局上市申請受理。 。。