2020年10月13日，，，，，復宏漢霖（香港聯交所代號：2696）宣布漢利康?（利妥昔單抗注射液）用於治療類風濕關節炎的3期臨床試驗HLX01-RA03已於克日乐成達到預設的主要研究終點。。。。。。。該研究是一項在對甲氨蝶呤治療應答不完全（MTX-IR）的中重度活動性類風濕關節炎（RA）受試者中評估漢利康?聯合甲氨蝶呤（MTX）治療的有用性和清静性的隨機、雙盲、慰藉劑對照的3期臨床研究，，，，，主要終點為第24周達到ACR20緩解標準（或反應）的受試者比例，，，，，數據庫鎖定後經評估已達到該終點。。。。。。。該試驗主要研究者為北京協和醫院風濕免疫科曾小峰教授。。。。。。。
類風濕關節炎（Rheumatoid Arthritis，，，，，RA）是一類以關節病變為主的慢性全身自身免疫性疾病。。。。。。，，，，患者約佔全球生齿的0.5%-1.0%[1]。。。。。。。其中女性患病人數約為男性的兩倍以上，，，，，該病易在任何年齡段發生，，，，，50歲左右發病風險最高[2]。。。。。。。類風濕關節炎的常見臨床表現為對稱性、持續性的關節腫脹和疼痛，，，，，常伴有晨僵，，，，，輕者可至關節軟骨和骨破壞，，，，，重者可至關節畸形及功效喪失，，，，，甚至影響患者的正常生涯。。。。。。。由於該病不可完全治癒，，，，，只能通過治療進行緩解，，，，，因此需要終身治療。。。。。。。
開發進程提速，，，，，惠及更廣泛患者群體
漢利康?為復宏漢霖自主開發的利妥昔單抗注射液，，，，，於2019年2月正式獲得國家葯監局新葯上市註冊批准，，，，，成為中國首個根據2015年發佈的《生物類似葯研發與評價技術指導原則（試行）》開發並批准上市的生物類似葯，，，，，商品名漢利康?，，，，，可用於非霍奇金淋巴瘤1）複發或耐葯的濾泡性淋巴瘤；；；；；； ；2）先前未經治療的CD20 陽性III-IV 期濾泡性非霍奇金淋巴瘤；；；；；； ；3）CD20 陽性瀰漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤；；；；；； ；4）初治濾泡性淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤；；；；；； ；及5）慢性淋巴細胞白血病的治療。。。。。。。同時，，，，，復宏漢霖就漢利康?在國內開展尚未獲批的類風濕關節炎的臨床研究，，，，，其3期臨床試驗已於近期達到預設的主要研究終點。。。。。。。
[1] Sharif K , Jumah F , Oskouian R , et al. Rheumatoid arthritis in review: Clinical, anatomical, cellular and molecular points of view[J]. Clinical Anatomy, 2017.
[2] Diane, van, der, et al. Update on the epidemiology, risk factors, and disease outcomes of rheumatoid arthritis.[J]. Best Practice & Research Clinical Rheumatology, 2018.
[3] Arthritis and rheumatism 54, 1390-1400(2006).
[4] Annals of the rheumatic diseases 69, 1629-1635(2010).
[5] Rheumatology 49, 1683-1693(2010).