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漢霖快訊 | 復宏漢霖H藥漢斯狀?（斯魯利單抗）獲歐洲藥品治理局人用藥品委員會積極意見，，，，，，支持其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌

2024-09-20

H藥漢斯狀®是全球首個獲批一線治療ES-SCLC的抗PD-1單抗

H藥漢斯狀®有望成為首個且唯一在歐洲上市用於一線治療 ES-SCLC的抗PD-1單抗

H藥漢斯狀®现在已在中國、印度尼西亞、柬埔寨、泰國等國家獲批上市，，，，，，惠及約80,000位患者

2024年9月20日，，，，，，復宏漢霖（2696.HK）宣布，，，，，，歐洲藥品治理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發布推薦公司自主開發的抗PD-1單抗 H藥漢斯狀®（斯魯利單抗）獲得上市許可的積極意見，，，，，，建議批准其用於一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應症。。。。。。2023年，，，，，，復宏漢霖與Intas達成相助，，，，，，授權其H藥在歐洲和印度共50多個國家的獨家開發和商業化權益。。。。。。此次獲CHMP積極意見，，，，，，標誌着H藥距離在歐洲實現更廣泛的可及性更近一步。。。。。。

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復宏漢霖執行董事、首席執行官

朱俊博士

「此次CHMP的積極意見標誌着復宏漢霖在推動產品加速走向全球的起劲取得了重大進展，，，，，，進一步驗證了公司『以患者為中心』的研發理念和踐行國際化戰略的堅定決心。。。。。。期待這一治療计划在歐洲的正式獲批，，，，，，並為當地以致全球更多患者帶去更多治療選擇和希望。。。。。。」

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Accord歐洲中東和北非地區執行副總裁

Paul Tredwell先生

「我們對於CHMP給出的積極意見感应很是振奮。。。。。。這不僅進一步鞏固了我們與復宏漢霖的相助夥伴關係，，，，，，更意味着斯魯利單抗有望成為更多廣泛期小細胞肺癌患者的主要治療選擇。。。。。。對於這些治療選擇有限且預後不佳的患者而言，，，，，，這無疑是一個重大的突破。。。。。。」

守正創新，，，，，，聚焦小肺臨床需求

肺癌是全球發病率和殒命率最高的癌症，，，，，，據GLOBOCAN最新數據顯示，，，，，，2022年全球約有超過248萬新發肺癌病例，，，，，，占癌症新發病例的12.4%[1]。。。。。。小細胞肺癌（SCLC）占肺癌總數的15%-20%，，，，，，具有惡性水平高、轉移早、疾病進展迅速等特點，，，，，，預後極差。。。。。。SCLC分為局限期和廣泛期，，，，，，其中約30%-40%的患者確診時處於局限期，，，，，，其餘處於廣泛期。。。。。。在歐盟，，，，，，SCLC的患者比例約為生齿總數萬分之一至五[2]，，，，，，切合歐盟對於孤兒藥資格認定的範疇。。。。。。2022年12月，，，，，，H藥治療SCLC獲得歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定，，，，，，並於2023年3月獲EMA受理H藥用於治療SCLC的歐盟上市許可申請（MAA）。。。。。。

此次H藥獲歐盟上市積極意見主要基於ASTRUM-005研究，，，，，，ASTRUM-005研究是一項隨機、雙盲、慰藉劑對照的國際多中心III期研究，，，，，，旨在評估斯魯利單抗聯合化療對比慰藉劑聯合化療用於ES-SCLC一線治療的療效和清静性。。。。。。該試驗在中國、歐盟波蘭、土耳其、格魯吉亞等多個國家共開設128個試驗中心，，，，，，入組585例受試者，，，，，，其中約31.5%為白人。。。。。。ASTRUM-005臨床試驗結果於2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告方法首次發布，，，，，，並於全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌》（JAMA）發表，，，，，，成為全球首個登上JAMA主刊的SCLC免疫治療臨床研究。。。。。。；；；；；；禔STRUM-005研究，，，，，，H藥已在中國和東南亞多國獲批用於一線治療ES-SCLC，，，，，，成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。。。。。。

全球结构，，，，，，創新驅動高質出海

作為復宏漢霖首個自主研發的創新型單抗，，，，，，H藥聚焦肺癌和消化道腫瘤等高發癌種，，，，，，已在中國已獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC及食管鱗狀細胞癌（ESCC），，，，，，復宏漢霖同步在全球開展10餘項以H藥為焦点的免疫聯合療法臨床研究。。。。。。在肺癌領域，，，，，，公司現已周全覆蓋肺癌一線治療，，，，，，除已獲批的sqNSCLC和ES-SCLC外，，，，，，H藥聯合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）的上市申請已獲得中國國家藥品監督治理局（NMPA）受理，，，，，，並在全球範圍開展一項H藥聯合化療同步放療一線治療局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）的國際多中心III期臨床試驗。。。。。。别的，，，，，，公司正在美國開展一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗，，，，，，以進一步支持H藥在美國的上市申報。。。。。。

H藥的全球化程序正不斷加速，，，，，，阻止现在，，，，，，該產品已在中國、印度尼西亞、柬埔寨、泰國等國家獲批上市，，，，，，對外授權覆蓋美國、歐洲、東南亞、中東和北非等70多個國家和地區。。。。。。2023年12月22日，，，，，，復宏漢霖獲得就H藥生產線簽發的歐盟GMP證書，，，，，，標誌着公司徐匯基地及松江基地（一）就H藥相關生產區域順利通過歐盟GMP檢查，，，，，，切合歐盟GMP標準。。。。。。2024年第一季度，，，，，，公司高效完成H藥的首批外洋發貨，，，，，，標誌着H藥成為首個登陸東南亞國家的國產抗PD-1單抗，，，，，，為全球更多病患帶來新的治療選擇。。。。。。

未來，，，，，，復宏漢霖將繼續以患者為焦点，，，，，，聚焦未滿足的臨床需求，，，，，，創新升級，，，，，，加速推進中國優質藥物惠及全球患者。。。。。。

【參考文獻】

[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263. doi:10.3322/caac.21834

[2] Dingemans AC, Früh M, Ardizzoni A, et al. Small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up☆. Ann Oncol. 2021;32(7):839-853. doi:10.1016/j.annonc.2021.03.207