2018年3月8日晚間，，，，，，2017生物產業年度評選結果正式公佈，，，，，，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司總裁兼首席執行官——劉世高博士榮獲“2017生物產業年度人物”。。。。。。。
2017年12月，，，，，，由易企說發起的“易企說生物產業年度評選”正式啟動，，，，，，旨在與行業耕作者一起發掘生物產業的創新实力，，，，，，表扬優秀的行業標杆！其中，，，，，，“2017生物產業年度人物”重在選拔今年度生物產業領域內，，，，，，具備行業領軍职位及廣泛影響力的人物代表。。。。。。。在劉世高博士及其他治理團隊的帶領之下，，，，，，復宏漢霖致力於應用前沿技術進行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創新單抗的研發及產業化，，，，，，專注於提供質高價優的生物藥，，，，，，憑藉9個產品、16項適應症IND申報的突出成績，，，，，，領跑中國單抗生物藥領域。。。。。。。
關於劉世高博士
復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官，，，，，，復星國際全球合夥人之一。。。。。。。美國普渡大學生物系博士，，，，，，雪城大學iMBA。。。。。。。2010年加入複星之前，，，，，，劉博士曾先後出任美國UBI副總裁、Bristol-Myers Squibb（美國百時美施貴寶）、Amgen（安進）品質控制總監，，，，，，擁有超過25年的生技藥品研發、生產製造、藥政及品質管制經驗。。。。。。。于Bristol-Myers Squibb任職期間，，，，，，劉博士憑藉其傑出成绩，，，，，，獲施貴寶技術運營成绩獎、矚目焦點獎。。。。。。。劉博士致力於推動國內卵白藥物品質標準建设與提升，，，，，，積極協助籌建行業“卵白藥物品質聯盟”，，，，，，並參與國家食物藥品監督治理總局藥品審評中心（Center for Drug Evaluation, CDE）生物類似藥及創新單抗品質標準的制订；； ；；；率先引進先進的一次性生產技術用於單抗藥物研發及產業化，，，，，，推動國內生物醫藥行業康健發展。。。。。。。
關於復宏漢霖
上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與外洋科學家團隊于2009年12月合資組建，，，，，，公司主要致力於應用前沿技術進行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化。。。。。。。公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，，，，，，在中國上海、臺北和美國加州均設有研發實驗室，，，，，，具備了兩岸三地技術互補的突出優勢。。。。。。。
在“品質、速率、創新”這一焦点價值的驅動下，，，，，，整個國際化創新團隊歷經八年奮戰，，，，，，打造出一系列完善先進的抗體藥物研發、產業化技術平臺以及極具競爭力的產品線。。。。。。。值得一提的是，，，，，，復宏漢霖已經突破了大藥廠單抗藥物開發的技術壁壘，，，，，，建设起切合國際標準的研究、開發、生產的全套焦点能力。。。。。。。
阻止现在，，，，，，復宏漢霖共完成9個產品、16項適應症的IND申報，，，，，，三個專案進入臨床III期研究。。。。。。。其中，，，，，，首個項目HLX01（利妥昔單抗）於2017年10月向CFDA遞交NDA申請並獲受理，，，，，，隨後被納入優先審評程式藥品註冊申請名單。。。。。。。復宏漢霖HLX02（曲妥珠單抗生物類似藥）的開發也迅速推進，，，，，，先後獲中國、烏克蘭、波蘭和菲律賓三地臨床III期試驗許可，，，，，，這也是國內首個開展外洋臨床試驗的生物類似藥。。。。。。。復宏漢霖HLX03的銀屑病！。。。。。≒S）適應症在國內率先進入臨床III期研究。。。。。。。創新型單抗HLX07（抗EGFR單抗）、HLX06（抗VEGFR2單抗）均已乐成獲得中國大陸、臺灣和美國三地臨床試驗批准，，，，，，臨床I期研究現於臺灣開展。。。。。。。HLX10（抗PD-1單抗）已於2017年正式獲得美國、臺灣藥監單位的臨床試驗許可，，，，，，並在臺灣啟動臨床I期研究。。。。。。。HLX20（抗PD-L1單抗）當前已經獲得國家食藥監總局臨床註冊審評受理。。。。。。。
肩負“持續創新，，，，，，卓越運營；； ；；；以優質生物藥，，，，，，造福全球病患”的偉大使命，，，，，，復宏漢霖將不斷探索發展，，，，，，專注提供質高價優的生物藥，，，，，，致力於成為全球最受仰慕的創新生物醫藥公司！